Je m’appelle Nina Florczak et je suis la maman de Ninka, notre petite Comtesse. Dès ses premiers instants, elle était fragile, délicate et si petite, comme de la porcelaine. Nous l’appelons Comtesse car, malgré sa petite taille, elle a un cœur de guerrière. Née à seulement 28 semaines, pesant à peine 700 grammes, Ninka est arrivée dans ce monde trop tôt, trop vite, mais avec une force de caractère qui l’a maintenue en vie et plus forte que nous ne l’aurions imaginé.
Dès le départ, nous savions que notre petite fille rencontrerait des difficultés. Les tests prénataux ont révélé un risque de trisomie de 60 %, mais il subsistait cet espoir de 40 %, un espoir qui nous a permis de tenir le coup, l’espoir qu’un avenir peut-être semé d’embûches nous serait épargné. Malheureusement, nos pires craintes se sont confirmées lorsque Ninka a été diagnostiquée atteinte du syndrome de Down.
Bien que le diagnostic ait été dévastateur, nous croyions encore en sa force. Mais bientôt, les épreuves se sont accumulées. Ninka a contracté une pneumonie virale à l’hôpital, et les complications se sont enchaînées. Hypoxie, dysplasie bronchopulmonaire, hypertension pulmonaire et, finalement, une malformation cardiaque qui aurait pu nous l’enlever en un instant. À seulement huit mois, elle ne pesait que 5 850 grammes. Chaque gramme de sa vie a été un combat acharné, à travers les larmes, l’oxygène et la douleur.
La nuit, nous avons peur de fermer les yeux. L’hypertension a provoqué la dilatation d’une des cavités cardiaques de Ninka, et elle a maintenant une petite communication interauriculaire. Ses médecins ignorent quand, voire si, elle pourra subir le cathétérisme cardiaque et l’opération dont elle a désespérément besoin. Ils savent que s’ils referment la communication trop tôt, la pression pourrait entraîner une rupture du cœur. Chaque décision qu’ils prennent pourrait être une question de vie ou de mort.
Ninka ne peut aller ni à la garderie, ni à l’école maternelle, ni avoir de contact avec d’autres enfants. Son système immunitaire est si fragile que la moindre infection pourrait lui être fatale. À la maison, nous devons tout désinfecter – vêtements, jouets, surfaces – pour la protéger. Chaque instant est un équilibre précaire entre la vie et la mort.
Quand je la regarde, si petite et pourtant si forte, je sais que je ne peux pas l’abandonner. Mais nous ne pouvons pas y arriver seuls. Nous avons besoin de votre aide. Nous ne demandons pas le luxe. Nous demandons simplement une chance de vivre pour Ninka. Le matériel médical dont elle a besoin est coûteux, et les frais de déplacement, de médicaments, de consultations et l’incertitude quant à l’avenir sont accablants.
Nous avons essayé de nous débrouiller seuls, mais nous sommes à bout. Chaque zloty récolté est un souffle de plus pour notre fille. Chaque don donne à Ninka une chance de vivre plus longtemps, de mener ce combat et de profiter de la vie qu’elle mérite. Il ne s’agit pas seulement de survie, mais de lui donner la chance de grandir, de jouer, d’apprendre et d’être une enfant.
Nous sollicitons votre soutien, non seulement pour les soins médicaux de Ninka, mais aussi pour son avenir. En tant que parents, nous ferions tout pour sauver notre enfant, mais aujourd’hui, nous avons besoin de l’aide de personnes au grand cœur. Nous ne pouvons y arriver sans vous.
Du fond du cœur, nous vous remercions pour votre soutien, quel qu’il soit. Chaque don, même le plus modeste, est un pas de plus vers la guérison de Ninka. Nous sommes terrifiés, mais aussi pleins d’espoir, car nous savons qu’ensemble, nous pouvons lui offrir la vie qu’elle mérite.
Aidez-nous, s’il vous plaît. Chaque jour compte. Chaque respiration compte. Nous vous sommes infiniment reconnaissants de votre générosité et de votre bienveillance.
Pour faire un don et soutenir Ninka, veuillez consulter notre page de collecte de fonds [lien]. Merci de votre soutien dans ce combat.
